Zatriedenie lieku podľa spôsobu výdaja a špeciálne upozornenia na likvidáciu
nepoužitých liekov alebo odpadov z nich platné v Slovenskej republike (Blue box)
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nepoužitý liek vráťte do lekárne.
Rozšírenie času použiteľnosti
Dňa 24. januára 2023 bol v Európskej únii (EÚ) pre liek PAXLOVID® schválený nový čas použiteľnosti.
Ak chcete zistiť viac informácii o tejto aktualizácii, vrátane dátumu exspirácie, kliknite na tlačidlo nižšie, kde sa Vám zobrazí list určený zdravotníckym pracovníkom (Dear Healthcare Professional; DHCP).
Overenie pravosti lieku PAXLOVID®
Autentický liek PAXLOVID® od spoločnosti Pfizer má na vonkajšom obale uvedený názov Pfizer a je balený v 5 pretlačovacích hliníkových kartách. Aby ste sa uistili o pravosti tabliet, hľadajte špecifický text vyrazený na oboch stranách tabliet. Nirmatrelvir tablety sú ružové, oválne a s vyrazeným označenim „PFE“ na jednej strane a „3CL“ na strane druhej. Ritonavir tablety sú biele až sivobiele v tvare kapsuly a svyrazeným označením „H“ na jednej strane a „R9“ na strane druhej.
Vonkajší obal lieku má na povrchu priehľadnú lesklú vrstvu s opakovane uvedeným vzorom názvu a loga spoločnosti Pfizer. Názov a logo spoločnosti Pfizer sú v kontrastnom matnom prevedení.
Obe bočné strany škatule sú zalepené ako nástroj proti neoprávnenému manipulovaniu s obalom.
Ak máte podozrenie, že liek PAXLOVID®, ktorý ste dostali, môže byť falošný, kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii na tel. čísle +421 2 3355 5500.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Tel: + 421 2 507 01 206
e-mail: [email protected]
Tlačivo na hlásenie podozrenia na nežiaduci účinok je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Bezpečnosť liekov/Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov Formulár na elektronické podávanie hlásení: https://portal.sukl.sk/eskadra/